Willkommen beim Angelman e.V.

(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom

Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem “Angel” zu bewältigen. Erfahrung,  Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.

Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.

Dein Poster zum 10. International Angelman Day

Kreiere und bestelle hier kostenlos Dein eigenes Poster und steigere damit das Bewusstsein für das Angelman-Syndrom in Deiner Stadt oder Gemeinde. 

Am 15.02.2023 findet bereits der 10. International Angelman Day statt und in der ganzen Welt machen Angelman-Familien auf das Syndrom aufmerksam. 

Bestelle hier Dein kostenloses Poster in digitaler Form oder als echtes Plakat. Nutze das Plakat,  um es in der Kita, Schule oder an einem anderen interessanten Ort aufzuhängen und damit auf das Angelman-Syndrom aufmerksam zu machen und darüber zu informieren. Lade dazu einfach ein  passendes Bild hoch und hinterlege uns eine Adresse, an die wir Dir das fertige Exemplar zusenden können.

Plakat 2021 International Angelman Day IAD
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Aktuelles aus Verein und Leben

In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen…

Renate Schult in der Vorstandssitzung des Angelman e.V. 2021

Pfiat di und danke, Renate Schult!

Nach satten 10 Jahren aktiver Mitarbeit im Angelman Verein sagt unsere Renate Schult nun Pfiat di und Auf Wiedersehen. Wir sagen einer großartigen Frau unser herzliches Dankeschön für eine ganze

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Zusammen sind wir stark!

Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit anderen internationalen Vereinen und ist in Deutschland die wohl umfassenste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.

Das Angelman-Syndrom

Informationen rund um das Angelman-Syndrom

Medizin/Forschung

Ein Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und aktuelle Therapien

Hilfe für Eltern

Nützliche Informationen, Unterstützungen und wertvolle Tipps für Eltern

Unterstützte Kommunikation

Unterstützte Kommunikation

Unsere Kinder können nicht sprechen – haben aber viel zu sagen!

Regional Angel

Unser Verein

Wir sind wir aufgestellt, wie sind wir vernetzt und wie “ticken” wir? Ein Blick hinter die Kulissen des Vereins.

Unser Online-Shop

Hier haben wir alltagstaugliche oder ganz spezielle Produkte zusammengestellt.

Jürgen Vogel - unser Schirmherr

Unsere Dankbarkeit für Eure Unterstützung ist riesengroß. Dank Euch sind wir dem Ziel, unseren Kindern endlich helfen zu können, einen entscheidenden Schritt näher gekommen.
Unser erstes Spendenziel von 250.000 Euro haben wir im Dezember 2020 erreicht. Mit Euren Spenden konnten wir das dringend benötigte Fachzentrum in München Schwabing konkretisieren. Der Aufbau weiterer Zentren in Deutschland sowie die Verbreitung des aktuellen Wissensstandes und die Förderung hoffnungsvoller Forschungsprojekte sind weitere Etappen, um unseren gemeinsamen Traum, die Angelman-Kinder wach zu küssen, endlich wahr werden zu lassen.

Hoffentlich kann das Angelman-Syndrom bald behandelt werden. Bitte helfen Sie, unsere Kinder wach zu küssen. Unterstützen Sie mit Ihrer Spende die Entwicklung neuer AS-Therapien in Deutschland!

Aktueller Spendenstand:
0
Unser nächstes Spendenziel: 450.000 €
VIELEN DANK FÜR DIE ZAHLREICHEN UNTERSTÜTZUNGEN

Förderungen durch Krankenkassen/ -verbände

Im Jahr 2022 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 38.175,00 EURO erhalten. Damit wurden unter anderem Projekte wie das “Wochenende der Unterstützten Kommunikation mit Kindern” sowie diverse Seminare, Workshops  und Online-Stammtische mit fachlicher Begleitung mitfinanziert. Der Vorstand und alle Vereinsmitglieder bedanken sich recht herzlich für Ihre Unterstützungen!

Postversand

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