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    Das Angelman-Syndrom hat es bereits an vielen Stellen in die verschiedensten Medien geschafft. Hier wollen wir Euch eine möglichst große Sammlung von Angelman-Geschichten und -Berichten zur Verfügung stellen. Unsere Sammlung wächst stetig weiter. Es lohnt sich also, immer wieder mal vorbeizuschauen.

    Ihr vermisst hier einen sehens-, hörens- oder lesenswerten Beitrag? Dann sendet uns den Link oder gern ein Bild von dem Bericht per E-Mail an angelmedien@angelman.de zu.

    Videos, Film- und TV-Beiträge

    Großer Bruder spricht bei TOGGO über das Angelman-Syndrom seiner Schwester

    “Unser Sohn Lio erzählt in einem @TOGGO- RADIO INTERVIEW vom Gendefekt unserer Tochter Mari, von Epilepsie und Inklusion!”

    Besucht André und Shari Dietz auf YouTube

    UNSER LEBEN MIT EINEM ANGELMAN-SYNDROM BABY VLOG#01

    “Unser erster Versuch, ein Video für Euch zu produzieren hat uns viele Versuche und Nerven gekostet aber nun ist es da. Alisha hat sehr gut mitgemacht und wir glauben, dass es ihr viel Spaß gemacht hat. […]”

    Besucht Angel Alisha und ihre Familie auf ihrem YouTube-Kanal

    Weihnachtsfilm der Andreas Gärtner-Stiftung

    Hermann Gärtner berichtet in diesem wunderschönen Weihnachtsfilm aus dem Jahr 2019 über den Zweck der Andreas-Gärtner-Stiftung – Hilfe für Menschen mit geistiger Behinderung. Maja und ihre Familie haben an diesem Film mitgewirkt und ihm somit – für uns – noch einen stärkeren Bezug zur Stiftung verliehen.

    Mehr über die Andreas-Gärtner-Stiftung erfahrt Ihr hier.

    Bellamont sammelt für Angelman-Syndrom

    “Vera aus Kemnat im Landkreis Biberach ist 19 Monate alt. Sie hat in den knapp zwei Jahren schon so einige Krankenhausaufenthalte hinter sich. Denn es hat lange gedauert, bis die Ärzte wussten, was mit ihr los ist: Sie hat das Angelman-Syndrom…[…]”

    Direktlink zum Beitrag auf Regio TV

    André und Shari Dietz: Unsere Tochter hat das Angelman-Syndrom

    “[…]Die Familie hat gelernt mit der Situation umzugehen und macht anderen Betroffenen Mut. Denn Mari kann entgegen aller Prognosen laufen und macht viele kleine Fortschritte.”

    Beitrag von health tv aus dem Jahr 2019

    Angelman über den Wolken (Juli 2018)

    Um Aufmerksamkeit auf das Angelman-Syndrom zu lenken ist uns kein Weg zu weit, keine Anstrengung zu schwierig und keine Wolke zu hoch. Acht Mutige stürzten sich mit Unterstützung des Fallschirmsportzentrums FSZ Saar und Skynamite aus über 4000 Metern Höhe aus einem Flugzeug. Ein unvergessliches Erlebnis für alle Mitwirkenden und Zuschauer.

    Schirmherr Jürgen Vogel über das Angelman-Syndrom (NDR Talkshow im Oktober 2018)

    Bereits seit 2018 ist Jürgen Vogel als Schirmherr für unseren Verein unterwegs. Hier sein bewegendes und informatives Statement in der “NDR Talkshow”. Danke, Jürgen!

    Regio TV- Beitrag mit Familie Kenner

    “Der 14-Jährige Nico Kenner aus Fleinheim im Landkreis Heidenheim leidet an dem angeborenen Syndrom. Wir haben die Familie Kenner besucht.”

    Zum Regio TV-Beitrag aus dem Jahr 2018.

    "Volle Kanne"- Beitrag (ZDF) aus dem Jahr 2018

    Unsere Nicole Hoffmann und ihre Familie gewähren uns und dem ZDF- Magazin “Volle Kanne” einen Einblick in Ihr Leben mit Jan und dem Angelman-Syndrom. Spoiler: Die Stichworte lauten #Liebe #Teamwork

    Markus und Nicole Hoffmann Volle Kanne ZDF Angelman Syndrom

    Um Euch dreht sich in unserem Leben einfach alles

    Euer Wohlbefinden ist unser Antrieb, jeden Tag alles zu geben und uns mit allem dafür einzusetzen, dass Ihr sicher und glücklich durch Euer Leben gehen könnt. Diesen Film hat der Angelman e.V. anlässlich des IAD 2017 produziert.

    Film International Angelman Day IAD 2017

    Beiträge in Zeitungen und Magazinen

    Michel in "Mein Werder"

    AngelMan Michel gab dem Online-Magazin Wir sind Werder im Jahr 2019 ein Interview für dessen beliebte Rubrik “Mein Werder”.

    “wirsindwerder.de” – das online Stadtportal für Werder (Havel) und Umgebung. Alle Informationen aus Werder (Havel) für Werderaner, Freunde und Gäste der Stadt auf einen Blick.[…]”

    Hier geht’s direkt zum Interview: Mein Werder (198): Michel

    Michel Interview WirsindWerder 2019

    Jan Hoffmann zum IAD und dem "Tag der seltenen Erkrankungen" 2012

    Anlässlich des Tags der seltenen Erkrankungen und zum  International Angelman Day 2012 gab Nicole Hoffmann zusammen mit dem damals 5-jährigen Jan der Zeitung “Neue Westfälische” ein Interview zum Syndrom, den Herausforderungen und natürlich auch zu den Glücksmomenten.

     “[…] Dass mein Sohn mir nie sagen kann, dass er mich lieb hat, das hat mir zu schaffen gemacht“, sagt Nicole Hoffmann.
    Heute ist Jan 5, und wer genau hinschaut, wenn er der Mama selig den Kopf an die Wange legt, der stellt fest: Manchmal muss man gar nichts sagen.[…]”

    Lest hier den ganzen Beitrag: Neue Westfälische vom 29.02.2012

    Jan Hoffmann Bericht_Neue Westfälische_NR.51_MITTWOCH_29.FEBRUAR 2012

    Ihr vermisst hier einen sehens-, hörens- oder lesenswerten Beitrag? Dann sendet uns einfach den jeweiligen Link oder gern ein Bild von dem entsprechenden Zeitungsausschnitt per E-Mail an angelmedien@angelman.de

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