Milo Gläser und
Willkommen beim Angelman e.V.

(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom

Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem “Angel” zu bewältigen. Erfahrung,  Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.

Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.

Puzzle Spendenaktion

Dieses Jahr feiert der Angelman e.V. sein 30-jähriges Vereinsjubiläum. In diesen 30 Jahren ist das Angelman-Syndrom viel bekannter geworden und vielen Eltern konnte geholfen werden. Für die Zukunft hoffen wir, dass das Angelman-Syndrom noch bekannter wird und “neuen” Eltern der lange und psychisch äußerst belastende Weg zur Diagnose erspart bleibt. Umso eher können wir als Verein dann auch die Familien bei der Verarbeitung der Diagnose und ihrem weiteren Weg begleiten.

Helfen Sie uns dabei mit Ihrer Spende und werden Sie ein (Puzzle-)Teil unserer großen Angelman-Familie.

Aktuelles aus Verein und Leben

In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen…

Conny Schendler Angelman Syndrome Alliance 2022 Wien

Wir sind auf der ASA-Konferenz in Wien

Am Donnerstag, 15.09.2022 startete die ASA-Konferenz in Wien. Sie findet unter dem offiziellen Titel: “THE 7TH INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE ANGELMAN SYNDROME” und wird von dem Verein zur Erforschung des Angelman

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Andrea Pohl Nicole Hoffmann Artikel epiKurier 2022 Ausgabe 3

2 Angelman-Gastbeiträge im epiKurier

Unsere Andrea Pohl (Regionalleiterin Ost) und Nicole Hoffmann (2. Vorsitzende des Vereins) haben für die aktuelle Ausgabe des Fachmagazins epiKurier gleich 2 Gastbeiträge liefern können. In dem Magazin geht es

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Zusammen sind wir stark!

Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit anderen internationalen Vereinen und ist in Deutschland die wohl umfassenste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.

Das Angelman-Syndrom

Informationen rund um das Angelman-Syndrom

Medizin/Forschung

Ein Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und aktuelle Therapien

Hilfe für Eltern

Nützliche Informationen, Unterstützungen und wertvolle Tipps für Eltern

Unterstützte Kommunikation

Unterstützte Kommunikation

Unsere Kinder können nicht sprechen – haben aber viel zu sagen!

Regional Angel

Unser Verein

Wir sind wir aufgestellt, wie sind wir vernetzt und wie “ticken” wir? Ein Blick hinter die Kulissen des Vereins.

Unser Online-Shop

Hier haben wir alltagstaugliche oder ganz spezielle Produkte zusammengestellt.

Blau² - eine tolle Kombination

Angelman e.V. at Blue Man Group Berlin

Die Blue Man Group Berlin unterstützt den Angelman e.V.

Blau und Blau passen einfach zueinander. Und so gehen die Blue Man Group Berlin und der Angelman e.V. in der nächsten Zeit gemeinsame Wege. Was wir hier so locker flockig schreiben, ist in Wahrheit eine weitere großartige Gelegenheit, die  Welt von der Existenz des Angelman Syndroms zu informieren. #Awareness ist das Stichwort. Wir sind gleichermaßen stolz wie dankbar, dass wir mit der Blue Man Group Berlin solch bekannte Gesichter gewinnen konnten, die als Botschafter für unseren Verein und das Syndrom per se fungieren. https://www.youtube.com/watch?v=_yfDjBl__o8 In der Praxis stellt es sich so dar, dass wir mit einem Plakat des Angelman Vereins im BLUEMAX Theater am Potsdamer Platz in Berlin präsent sein dürfen und somit für die vielen Besucher, die die Blue Man Group erleben, sichtbar

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Jürgen Vogel - unser Schirmherr

Unsere Dankbarkeit für Eure Unterstützung ist riesengroß. Dank Euch sind wir dem Ziel, unseren Kindern endlich helfen zu können, einen entscheidenden Schritt näher gekommen.
Unser erstes Spendenziel von 250.000 Euro haben wir im Dezember 2020 erreicht. Mit Euren Spenden konnten wir das dringend benötigte Fachzentrum in München Schwabing konkretisieren. Der Aufbau weiterer Zentren in Deutschland sowie die Verbreitung des aktuellen Wissensstandes und die Förderung hoffnungsvoller Forschungsprojekte sind weitere Etappen, um unseren gemeinsamen Traum, die Angelman-Kinder wach zu küssen, endlich wahr werden zu lassen.

Hoffentlich kann das Angelman-Syndrom bald behandelt werden. Bitte helfen Sie, unsere Kinder wach zu küssen. Unterstützen Sie mit Ihrer Spende die Entwicklung neuer AS-Therapien in Deutschland!

Aktueller Spendenstand:
0
Unser nächstes Spendenziel: 450.000 €
VIELEN DANK FÜR DIE ZAHLREICHEN UNTERSTÜTZUNGEN

Förderungen durch Krankenkassen/ -verbände

Im Jahr 2022 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 38.175,00 EURO erhalten. Damit wurden unter anderem Projekte wie das “Wochenende der Unterstützten Kommunikation mit Kindern” sowie diverse Seminare, Workshops  und Online-Stammtische mit fachlicher Begleitung mitfinanziert. Der Vorstand und alle Vereinsmitglieder bedanken sich recht herzlich für Ihre Unterstützungen!

Postversand

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