Willkommen beim Angelman e.V.
(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom
Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem „Angel“ zu bewältigen. Erfahrung, Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.
Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
International Angelman-Day
Digitale Poster bestellen
Du möchtest Poster zum International Angelman Day bestellen? Der Versand gedruckter Poster wurde eingestellt. Online-Poster stehen dir jedoch weiterhin zur Verfügung. Fülle dafür im nächsten Schritt einfach das Bestellformular aus.
Wachgeküsst 2.0
Das Angelman-Syndrom kann hoffentlich bald behandelt werden. Bitte helft bei der Etablierung neuer Therapien in Deutschland, um unsere Kinder wach zu küssen! Damit es weitergehen kann, brauchen wir wieder eure Unterstützung.
Mehr über die InitiativeJetzt spenden &
Therapien ermöglichen
Mit deiner Spende unterstützt du die Forschung und Etablierung neuer Therapien für das Angelman-Syndrom in Deutschland.
Mit PayPal spendenWerde Teil unserer Angelman-Familie
Als Mitglied im Angelman e.V. findest du Austausch, Unterstützung und eine Gemeinschaft, die versteht. Tritt jetzt online bei – einfach und unkompliziert.
Vereinsmitglied
- Einladung zu regionalen Treffen & Jahrestreffen zu vergünstigten Konditionen
- Aktives Stimmrecht bei Vereinsversammlungen
- Zugang zum geschützten Mitgliederbereich
- Halbjährlicher INFO-Brief mit Neuigkeiten
Fördermitglied
- Unterstütze die Vereinsarbeit für Angelman-Familien
- Halbjährlicher INFO-Brief mit Neuigkeiten
- Ideal für Verwandte, Freunde & Unterstützer
Die Online-Beitrittserklärung ist sicher, schnell und datenschutzkonform.
Puzzle Spendenaktion beendet – ein herzliches Dankeschön!
Wir möchten uns von ganzem Herzen bei allen bedanken, die uns bei der Puzzlespende-Aktion unterstützt haben. Dank Ihrer Großzügigkeit konnten wir nicht nur das Bewusstsein für das Angelman-Syndrom stärken, sondern auch einen wichtigen Beitrag leisten, um betroffene Familien auf ihrem Weg zur Diagnose zu unterstützen.
Die fertigen Puzzle können nun auf unserer Webseite bestaunt werden – jedes einzelne Puzzleteil steht für eine großartige Spende und zeigt, wie viel wir gemeinsam erreichen können.
Aktuelles aus Verein und Leben
In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen.
Eine großzügige Spende vom Lions Club Berlin Kurfürstendamm
Unser Schirmherr Jürgen Vogel hat im Rahmen der 11. Lions Berlin Classic einen Scheck in Höhe von 5.000 Euro für unseren Verein entgegennehmen dürfen. Gemeinsam mit unserem Vorstandsmitglied Stefan Tröstrum
Die Blue Man Group verabschiedet sich aus Berlin – und wir sagen von Herzen Danke
Im August 2025 geht in Berlin eine außergewöhnliche Ära zu Ende: Die Blue Man Group verabschiedet sich nach 21 Jahren Spielzeit aus der Hauptstadt. Seit 2004 begeisterten die blauen Künstler
Ausschreibung für Forschungsprojekte 2026 – ASA Grant 2026
Die Angelman-Syndrome-Alliance (ASA) möchte ihre sechste Ausschreibung zur Finanzierung von Forschungsarbeiten über das Angelman-Syndrom bekannt geben, die sich an Teams in Europa und außerhalb Europas richtet. Wichtige Daten: Bewerbungen sind
Angelman-Geschwisterprojekt im AZ Leipzig
Folgender Aufruf wurde am 22.05.2025 an die Vereinsmitglieder versandt: Sehr geehrte Eltern und Angehörige eines Kindes oder Jugendlichen mit Angelman-Syndrom, Wir führen an der Universitätskinderklinik in Leipzig eine Befragung mittels
Marko Bosse und die HYROX-Charity Tour 2025
Marko Bosse hat es wieder geschafft. 5 Tage unglaubliche Höchstleistung! 520 km in 3 Tagen mit dem KLAPPFAHRRAD von Schwerin nach Köln und 2 Tage Hyrox mit Doppel-Partner Nico Weu
Der epiKurier 1/2025 ist online!
Mit informativen Themen wie EEG-Langzeit-Detektion, Komplexbehandlung in Bad Neustadt und „Mein Weg mit Epilepsie“ gibt es diesmal auch zwei besondere Seiten: „Meine Schwester ist ein Angel“ ❤️. 🙏 Ein herzliches Dankeschön an
Zusammen sind wir stark!
Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit internationalen Vereinen und ist in Deutschland die umfassendste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
Das Angelman-Syndrom
Informationen rund um das Angelman-Syndrom – von Genetik bis Diagnostik.
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Medizin / Forschung
Aktueller Stand der Forschung, klinische Studien und aktuelle Therapien.
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Hilfe für Eltern
Nützliche Informationen, Unterstützung und wertvolle Tipps für den Alltag.
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Unterstützte Kommunikation
Unsere Kinder können nicht sprechen – haben aber viel zu sagen!
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Unser Verein
Wie sind wir aufgestellt, vernetzt und wie „ticken" wir? Ein Blick hinter die Kulissen.
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Unser Online-Shop
Alltagstaugliche oder ganz spezielle Produkte – zusammengestellt für euch.
Zum ShopFörderungen durch Krankenkassen
Im Jahr 2023 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 45.000 € erhalten. Damit wurden unter anderem Projekte wie das „Wochenende der Unterstützten Kommunikation mit Kindern", eine Papa-Auszeit sowie verschiedene Seminare und Workshops mitfinanziert.
