Willkommen beim Angelman e.V.

(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom

Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem “Angel” zu bewältigen. Erfahrung,  Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.

Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.

Dein Poster zum 10. International Angelman Day

Kreiere und bestelle hier kostenlos Dein eigenes Poster und steigere damit das Bewusstsein für das Angelman-Syndrom in Deiner Stadt oder Gemeinde. 

Am 15.02.2023 findet bereits der 10. International Angelman Day statt und in der ganzen Welt machen Angelman-Familien auf das Syndrom aufmerksam. 

Bestelle hier Dein kostenloses Poster in digitaler Form oder als echtes Plakat. Nutze das Plakat,  um es in der Kita, Schule oder an einem anderen interessanten Ort aufzuhängen und damit auf das Angelman-Syndrom aufmerksam zu machen und darüber zu informieren. Lade dazu einfach ein  passendes Bild hoch und hinterlege uns eine Adresse, an die wir Dir das fertige Exemplar zusenden können.

Plakat 2021 International Angelman Day IAD
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Aktuelles aus Verein und Leben

In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen…

Zusammen sind wir stark!

Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit anderen internationalen Vereinen und ist in Deutschland die wohl umfassenste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.

Das Angelman-Syndrom

Informationen rund um das Angelman-Syndrom

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Ein Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und aktuelle Therapien

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Nützliche Informationen, Unterstützungen und wertvolle Tipps für Eltern

Unterstützte Kommunikation

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Unser Verein

Ein Überblick über den aktuellen Stand der Forschung und aktuelle Therapien

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Jürgen Vogel - unser Schirmherr

Unsere Dankbarkeit für Eure Unterstützung ist riesengroß. Dank Euch sind wir dem Ziel, unseren Kindern endlich helfen zu können, einen entscheidenden Schritt näher gekommen.
Unser erstes Spendenziel von 250.000 Euro haben wir im Dezember 2020 erreicht. Mit Euren Spenden konnten wir das dringend benötigte Fachzentrum in München Schwabing konkretisieren. Der Aufbau weiterer Zentren in Deutschland sowie die Verbreitung des aktuellen Wissensstandes und die Förderung hoffnungsvoller Forschungsprojekte sind weitere Etappen, um unseren gemeinsamen Traum, die Angelman-Kinder wach zu küssen, endlich wahr werden zu lassen.

Hopefully Angelman Syndrome can be treated soon. Please help kiss our children awake. Supports the establishment of new AS therapies in Germany!

Aktueller Spendenstand:
0
Unser nächstes Spendenziel: 450.000 €
VIELEN DANK FÜR DIE ZAHLREICHEN UNTERSTÜTZUNGEN

Förderungen durch Krankenkassen/ -verbände

Im Jahr 2020 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 15.438,35 EURO erhalten. Damit wurden die Projekte  Little Angel Treffen, erste Gespräche mit jungen Familien und deren Kindern sowie die Neuauflage der Angelman-Syndrom-Informiert mitfinanziert. Der Vorstand und alle Vereinsmitglieder bedanken sich recht herzlich für Ihre Unterstützungen!

Postversand

Sie möchten das Poster gerne per Post erhalten? Dann nutzen Sie unseren Poster Postversand.

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