Willkommen beim Angelman e.V.
(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom
Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem “Angel” zu bewältigen. Erfahrung, Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.
Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
Puzzle Spendenaktion
Dieses Jahr feiert der Angelman e.V. sein 30-jähriges Vereinsjubiläum. In diesen 30 Jahren ist das Angelman-Syndrom viel bekannter geworden und vielen Eltern konnte geholfen werden. Für die Zukunft hoffen wir, dass das Angelman-Syndrom noch bekannter wird und “neuen” Eltern der lange und psychisch äußerst belastende Weg zur Diagnose erspart bleibt. Umso eher können wir als Verein dann auch die Familien bei der Verarbeitung der Diagnose und ihrem weiteren Weg begleiten.
Helfen Sie uns dabei mit Ihrer Spende und werden Sie ein (Puzzle-)Teil unserer großen Angelman-Familie.
Aktuelles aus Verein und Leben
In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen…
Das war unser IAD 2022
Gefühlt war der International Angelman Day noch nie so stark medial und lokal gleichermaßen vertreten. Wir haben unglaublich viele positive Rückmeldungen von Vereinsfreunden, Bekannten, Angehörigen und Fremden bekommen. Auch unsere
Rare Diseases Run 2022 – Laufen macht glücklich
Video: Das war Euer “Rare Diseases Run 2022” 16.04.2022 Danke an Dich, Ronny! Du hast die Erlebnisse der verschiedenen Teilnehmer am Rare Diseases Run 2022 in einem tollen Video so
Gewichtige Spendenaktion von Engelskorken.de
Kronkorken erscheinen wertlos und werden in der Regel direkt entsorgt, aber sie bestehen aus wertvollem Altmetall und lassen sich beim Recyclinghof leicht in “Spenden umwandeln” – so startete vor nun
Herzensprojekte
Update vom 26.11.2021 Wir haben es tatsächlich unter die ersten 3 Platzierungen geschafft!!! Danke an Jan van de Meer, der uns bei WBS Herzensprojekte für das Voting gelistet hat! Danke
Vorstandsitzung Berlin 2021
Informationen aus dem Verein Der Vorstand traf sich zur ersten Präsenz-Sitzung in diesem Jahr Erste Präsenz-Vorstandssitzung seit einer gefühlten Ewigkeit.Auch wenn wir in den vergangenen 1,5 Jahren unsere Sitzungen auf
ANGEL SWIM 2021
Spendenaktion für das Angelman-Syndrom Chris Gale schwimmt durch den Ärmelkanal Wann: zwischen dem 29.6.21 und dem 9.7.21 Nach zwei lebensbedrohlichen Unfällen 2009 und 2019 suchte der Extremsportler Chris Gale (30
Zusammen sind wir stark!
Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit anderen internationalen Vereinen und ist in Deutschland die wohl umfassenste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
Unser Verein
Wir sind wir aufgestellt, wie sind wir vernetzt und wie “ticken” wir? Ein Blick hinter die Kulissen des Vereins.
Unser Online-Shop
Hier haben wir alltagstaugliche oder ganz spezielle Produkte zusammengestellt.
Blau² - eine tolle Kombination
Die Blue Man Group Berlin unterstützt den Angelman e.V.
Blau und Blau passen einfach zueinander. Und so gehen die Blue Man Group Berlin und der Angelman e.V. in der nächsten Zeit gemeinsame Wege. Was wir hier so locker flockig schreiben, ist in Wahrheit eine weitere großartige Gelegenheit, die Welt von der Existenz des Angelman Syndroms zu informieren. #Awareness ist das Stichwort. Wir sind gleichermaßen stolz wie dankbar, dass wir mit der Blue Man Group Berlin solch bekannte Gesichter gewinnen konnten, die als Botschafter für unseren Verein und das Syndrom per se fungieren. https://www.youtube.com/watch?v=_yfDjBl__o8 In der Praxis stellt es sich so dar, dass wir mit einem Plakat des Angelman Vereins im BLUEMAX Theater am Potsdamer Platz in Berlin präsent sein dürfen und somit für die vielen Besucher, die die Blue Man Group erleben, sichtbar
Jürgen Vogel - unser Schirmherr
Hoffentlich kann das Angelman-Syndrom bald behandelt werden. Bitte helfen Sie, unsere Kinder wach zu küssen. Unterstützen Sie mit Ihrer Spende die Entwicklung neuer AS-Therapien in Deutschland!
Förderungen durch Krankenkassen/ -verbände
Im Jahr 2022 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 38.175,00 EURO erhalten. Damit wurden unter anderem Projekte wie das “Wochenende der Unterstützten Kommunikation mit Kindern” sowie diverse Seminare, Workshops und Online-Stammtische mit fachlicher Begleitung mitfinanziert. Der Vorstand und alle Vereinsmitglieder bedanken sich recht herzlich für Ihre Unterstützungen!
