Willkommen beim Angelman e.V.
(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom
Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem „Angel“ zu bewältigen. Erfahrung, Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.
Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
International Angelman-Day
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Du möchtest Poster zum International Angelman Day bestellen? Der Versand gedruckter Poster wurde eingestellt. Online-Poster stehen dir jedoch weiterhin zur Verfügung. Fülle dafür im nächsten Schritt einfach das Bestellformular aus.
Wachgeküsst 2.0
Das Angelman-Syndrom kann hoffentlich bald behandelt werden. Bitte helft bei der Etablierung neuer Therapien in Deutschland, um unsere Kinder wach zu küssen! Damit es weitergehen kann, brauchen wir wieder eure Unterstützung.
Mehr über die InitiativeJetzt spenden &
Therapien ermöglichen
Mit deiner Spende unterstützt du die Forschung und Etablierung neuer Therapien für das Angelman-Syndrom in Deutschland.
Mit PayPal spendenWerde Teil unserer Angelman-Familie
Als Mitglied im Angelman e.V. findest du Austausch, Unterstützung und eine Gemeinschaft, die versteht. Tritt jetzt online bei – einfach und unkompliziert.
Vereinsmitglied
- Einladung zu regionalen Treffen & Jahrestreffen zu vergünstigten Konditionen
- Aktives Stimmrecht bei Vereinsversammlungen
- Zugang zum geschützten Mitgliederbereich
- Halbjährlicher INFO-Brief mit Neuigkeiten
Fördermitglied
- Unterstütze die Vereinsarbeit für Angelman-Familien
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Die Online-Beitrittserklärung ist sicher, schnell und datenschutzkonform.
Puzzle Spendenaktion beendet – ein herzliches Dankeschön!
Wir möchten uns von ganzem Herzen bei allen bedanken, die uns bei der Puzzlespende-Aktion unterstützt haben. Dank Ihrer Großzügigkeit konnten wir nicht nur das Bewusstsein für das Angelman-Syndrom stärken, sondern auch einen wichtigen Beitrag leisten, um betroffene Familien auf ihrem Weg zur Diagnose zu unterstützen.
Die fertigen Puzzle können nun auf unserer Webseite bestaunt werden – jedes einzelne Puzzleteil steht für eine großartige Spende und zeigt, wie viel wir gemeinsam erreichen können.
Aktuelles aus Verein und Leben
In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen.
Liebe Grußworte von Eva Luise Köhler zum RDR 2025
https://www.youtube.com/embed/32vQQFdH0vg Nachdem Eva Luise Köhler zum Anfang des Monats November dieses Jahres bekannt gab, dass sie als Schirmherrin für den Rare Diseases Run zur Verfügung steht, hat sie sich nun
Caspar im Zoo
Habt Ihr die Geschichte von „Caspar im Zoo“ in unserem InfoBrief Nummer 54 gelesen? sie handelt von einem ganz besonderen Erlebnis, das Caspar im Zoo erlebt und wie er es
Selten sind viele (Krankheiten)!
Sieh dir diesen Beitrag auf Instagram an Ein Beitrag geteilt von Angelman e.V. (@angelman_verein_deutschland) Die große Anzahl seltener Erkrankungen ist erdrückend und macht die Entwicklung von Therapien besonders herausfordernd, da
Vorgestellt: frau_von_stchr
Mama Mareile Stücher stellt den Instagram-Familien-Account ihres „Angels“ Mia Cécilia vor . Sie berichtet aus dem gemeinsamen Familienleben und lädt Euch ein, an diesem Leben online und offline teilzunehmen.Schau gern
Unsere Angelman-Geschwister Kampagne
Gemeinsam für mehr Bewusstsein und Unterstützung Liebe Freunde, Wegbegleiter und Unterstützer, mit großer Freude und Stolz präsentieren wir Euch unsere neueste Initiative: die Angelman-Geschwister Kampagne! Diese Herzensangelegenheit ist ein weiterer
Vorgestellt: angelman_gabriel
Carmen Koweschnikow stellt den Instagram-Familien-Account ihres „Angels“ Gabriel vor und berichtet aus deren Leben, das erst vor Kurzem zu einem „Angelman-Leben“ wurde. Schau gern mal bei ihm vorbei und vernetze Dich,
Zusammen sind wir stark!
Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit internationalen Vereinen und ist in Deutschland die umfassendste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
Das Angelman-Syndrom
Informationen rund um das Angelman-Syndrom – von Genetik bis Diagnostik.
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Medizin / Forschung
Aktueller Stand der Forschung, klinische Studien und aktuelle Therapien.
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Hilfe für Eltern
Nützliche Informationen, Unterstützung und wertvolle Tipps für den Alltag.
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Unterstützte Kommunikation
Unsere Kinder können nicht sprechen – haben aber viel zu sagen!
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Unser Verein
Wie sind wir aufgestellt, vernetzt und wie „ticken" wir? Ein Blick hinter die Kulissen.
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Unser Online-Shop
Alltagstaugliche oder ganz spezielle Produkte – zusammengestellt für euch.
Zum ShopFörderungen durch Krankenkassen
Im Jahr 2023 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 45.000 € erhalten. Damit wurden unter anderem Projekte wie das „Wochenende der Unterstützten Kommunikation mit Kindern", eine Papa-Auszeit sowie verschiedene Seminare und Workshops mitfinanziert.
