Willkommen beim Angelman e.V.
(Das) Leben mit dem Angelman-Syndrom
Wir sind ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit dem Angelman-Syndrom geboren wurden. Unser Verein wurde 1993 gegründet und hilft Eltern mit Angelman-Kindern, die Diagnose besser zu verstehen, sie zu akzeptieren und den Alltag mit ihrem “Angel” zu bewältigen. Erfahrung, Zusammengehörigkeit und Einfühlungsvermögen bieten ein Umfeld, in dem jedes Mitglied Antworten auf seine Fragen finden kann.
Der Angelman Verein steht in Kontakt mit anderen internationalen Vereinigungen und ist die wohl umfassendste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
Dein Poster zum 10. International Angelman Day
Kreiere und bestelle hier kostenlos Dein eigenes Poster und steigere damit das Bewusstsein für das Angelman-Syndrom in Deiner Stadt oder Gemeinde.
Bestelle hier Dein kostenloses Poster in digitaler Form oder als echtes Plakat. Nutze das Plakat, um es in der Kita, Schule oder an einem anderen interessanten Ort aufzuhängen und damit auf das Angelman-Syndrom aufmerksam zu machen und darüber zu informieren. Lade dazu einfach ein passendes Bild hoch und hinterlege uns eine Adresse, an die wir Dir das fertige Exemplar zusenden können.
Aktuelles aus Verein und Leben
In unserem Verein und in der Welt ist immer etwas los. Hier geht es direkt zu unseren neuesten Beiträgen…
Kommunikation ist ein langwieriger Prozess – der sich auszahlt!
Zuerst etwas zu trinken, dann Torte. Da ist sogar Frank dazu bereit, auf das Voicepad zu tippen. Seit einer Woche haben wir diesen Talker. Und ich muss sagen, dass sich
Alltagskommunikation im Badezimmer
Wir haben uns überlegt, wie wir die Kommunikation mit Jan im Badezimmer sinnvoller gestalten können. Dabei sind wir auf die Idee gekommen, an relevanten Stellen wie WC und Pflegeliege, eine
Irgendwann platzt der Knoten – dann, wenn man es nicht erwartet
Seit der Diagnose vor 3,5 Jahren wissen wir dass Sophie leider NIE sprechen wird. Wir üben und üben und üben Kommunikation. Manchmal hab ich keine Lust mehr: Modeln, Talker rum
Zusammen sind wir stark!
Der Angelman-Verein steht im aktiven Kontakt mit anderen internationalen Vereinen und ist in Deutschland die wohl umfassenste und aktuellste Möglichkeit, sich über das Angelman-Syndrom zu informieren.
Unser Verein
Wir sind wir aufgestellt, wie sind wir vernetzt und wie “ticken” wir? Ein Blick hinter die Kulissen des Vereins.
Unser Online-Shop
Hier haben wir alltagstaugliche oder ganz spezielle Produkte zusammengestellt.
Jürgen Vogel - unser Schirmherr
Hoffentlich kann das Angelman-Syndrom bald behandelt werden. Bitte helfen Sie, unsere Kinder wach zu küssen. Unterstützen Sie mit Ihrer Spende die Entwicklung neuer AS-Therapien in Deutschland!
Förderungen durch Krankenkassen/ -verbände
Im Jahr 2022 haben wir von den Krankenkassen Förderungen in Höhe von 38.175,00 EURO erhalten. Damit wurden unter anderem Projekte wie das “Wochenende der Unterstützten Kommunikation mit Kindern” sowie diverse Seminare, Workshops und Online-Stammtische mit fachlicher Begleitung mitfinanziert. Der Vorstand und alle Vereinsmitglieder bedanken sich recht herzlich für Ihre Unterstützungen!
